项目参数
项目分类: 优生检测
检测样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
结果报告周期: 7个自然日
参考定价: 1705元（2026年更新）
检测内容
这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过数据处理您血液中游离的宝宝DNA信息，来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常，即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险测评值，帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是，这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题，对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题，其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术，而非最终的诊断。
谁需要做这个检测
- 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
- 在大理医院进行常规产检后，希望进行更详尽筛查的准妈妈。
- 对传统穿刺检查有顾虑，希望先行无创评估的准妈妈。
- 预产期年龄较大，希望早期了解相关风险的准妈妈。
- 在大理，有不良生育史或家族史，希望进行针对性筛查的准妈妈。
- 追求全面健康管理，希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。
怎么做这个检测
- 在大理通过线上或电话进行项目咨询与预约。
- 前往大理指定的合作采样点，或预约护士上门服务。
- 签署知情同意书，确认检测须知。
- 专业人员为您采集静脉血样本（约5-10毫升）。
- 样本由专业物流送至实验室进行检测分析。
- 实验室在收到合格样本后约7个自然日内完成检测。
- 电子版报告生成，您可通过指定平台查询或下载。
- 您可预约专业人员对报告结果进行解读与咨询（如有需要）。
大理染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐
大理州万核医学检测中心
地址: 浙江省大理州剑川县金华镇鼎新路62号
服务区域: 大理市、漾濞彝族自治县、祥云县、宾川县、弥渡县、南涧彝族自治县、巍山彝族回族自治县、永平县、云龙县、洱源县、剑川县、鹤庆县
周边: 近剑川县人民政府,剑川县人民医院旁,剑川县金华第一中学附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分（264条评价 5星好评78% 4星好评18% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
大理正规染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)采样点推荐：
1. 大理州万核医学检测中心
地址: 云南省大理州弥渡县弥城镇建设东路250号
交通: 乘坐公交至弥渡县人民医院站步行约5分钟
周边: 近弥渡县人民医院,弥渡一中旁,毗邻弥渡县会务中心
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 大理州万核医学检测中心
地址: 云南省大理白族自治州南涧彝族自治县南涧镇金龙路237号
交通: 乘坐公交南涧1路至金龙路站
周边: 近南涧县人民医院,南涧县客运站旁,南涧县第一中学对面
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电话: 400-8381-255
3. 大理州万核医学检测中心
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电话: 400-8381-255
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交通: 乘坐公交至巍山客运站后，步行约10分钟可达。
周边: 近拱辰楼，南诏博物馆旁，巍山古城景区内
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
5. 大理州万核医学检测中心
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特色: 收费透明无额外隐形费用
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地址: 云南省大理白族自治州漾濞彝族自治县苍山西镇苍山西路52号
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地址: 云南省大理州永平县博南镇博南东路37号
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特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
地址: 云南省大理白族自治州大理市下关镇洱河南路28号
交通: 乘坐公交8路至“大理州医院”站
周边: 近大理港下关码头，大理州人民医院斜对面，洱海月湿地公园旁
特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
云南其他染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构：
热门疑问
问: 检查出来有问题的话，你们会直接联系医院吗？
我们不会直接联系医院。所有检测报告会首先确保送达您本人手中。对于高风险结果，我们的遗传咨询顾问会第一时间通过您预留的联系方式通知您，并建议您立即与产检医生沟通，由医生主导后续的临床决策。
问: 我预约后临时有事去不了，可以取消或改期吗？
您好，可以的。如果您需要取消或更改预约时间，请务必提前联系您的预约专员或客服。建议至少提前一个工作日告知，以便我们为您重新安排，并避免占用他人的预约名额。
问: 这个检查结果准不准啊？
这项检测的无误度很高，尤其是对于21三体综合征（唐氏综合征）的筛查，准确率在99%以上。不过请您理解，它是一种高精度的筛查技术，并非最终诊断。如果提示高风险，通常建议进行产前诊断来确认。
问: 这个检测和唐筛哪个更划算？唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低，但检出率和准确性相对有限。本检测（NIPT）对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元，是自费项目。
问: 我朋友两年前做的好像才一千二，现在怎么涨价了？
检测技术和服务的迭代升级可能导致成本构成发生变化。当前的1705元定价包含了更优化的检测流程和附加的保险服务。并且，市场定价也会随时间有所调整。这是一项自费项目，所有费用需您个人承担。
问: 我抽血留的样本和个人信息，你们怎么保密？
您好，我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理，检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段，确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。
重要提醒
- 该检测为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保孕周符合检测要求（通常为12周以上），具体请以咨询为准。
- 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同，请提前告知。
- 近期（如一年内）接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的健康档案。
- 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
- 若检测提示高风险，请务必进行后续的临床诊断确认。
