先看数据——大理剑川县染色体非整倍体异常检测 NIPT项目的检测参数和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

报告周期: 7个自然日

参考价格: 1705元(2026年更新)

检测范围说明

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘核心数据’的早期扫描。这项检测主要的关注宝宝第21、18和13号染色体的数量是否正常。每个人体细胞通常有46条染色体,成对出现。若这三对‘核心’染色体多了一条或少了一条,就是所谓的‘非整倍体’异常,分别对应一些特定的发育情况。举例来说,21号染色体多一条,可能对应某些特殊面容和发育特征;18或13号染色体多一条,则可能对应更复杂的状况。本检测的核心作用,就是衡量您的宝宝出现这三种特定染色体数量异常的风险是高还是低,为您提供一份重要的参考信息。需要熟悉的是,这项筛查主要针对这三种常见的染色体数目问题,并不能检查所有的染色体或基因异常,也不能替代后续可能需要的更详尽的诊断性检查。

检测适用对象

  • 当您关注宝宝的健康,希望早期了解染色体风险,获得一份安心的孕中期的家长。
  • 在大理医院进行常规产检,希望获得一份更精准的染色体筛查结果的家长。
  • 高龄或曾有相关不良孕育史,希望进行针对性筛查的家长。
  • 因特殊情况不适宜进行有创检查,希望选择更安全方式的家长。
  • 希望提前了解宝宝状况,为后续养育做好心理和生活准备的家长。
  • 在大理及其他地区,希望选择便捷、快速拿到筛查信息方式的家长。

从预约到出报告

  1. 在大理通过线上或电话咨询,了解检测详情并确认是否适合。
  2. 确定检测后,您可以选择前往大理的指定合作机构,或申请快递居家提取样本套装。
  3. 在专业人员指导下或按照说明达成静脉血采样(约10毫升)。
  4. 将您的血样和签署好的知情同意书等材料,通过指定物流或亲自送回。
  5. 实验室收到合格样本后,开始进行测序与数据剖析。
  6. 约7个自然日后,检测分析完成,报告生成。
  7. 您会收到通知,可以通过安全的方式在线查阅电子版报告。
  8. 如有需要,您可以就报告内容通过官方渠道进行解读咨询。

大理剑川县染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构推荐

剑川万核医学检测中心

地址: 浙江省大理州剑川县金华镇鼎新路62号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 大理市、漾濞彝族自治县、祥云县、宾川县、弥渡县、南涧彝族自治县、巍山彝族回族自治县、永平县、云龙县、洱源县、剑川县、鹤庆县

周边: 近剑川县人民政府,剑川县人民医院旁,剑川县金华第一中学附近

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(267条评价 5星好评95% 4星好评2% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

大理其他区域染色体非整倍体异常检测 NIPT项目机构:

1. 大理万核医学检测中心(州区)

地址: 云南省大理白族自治州大理市下关镇洱河南路28号

电话: 400-8381-255

2. 永平万核医学检测中心(永平区)

地址: 云南省大理州永平县博南镇博南东路37号

电话: 400-8381-255

3. 南涧万核医学检测中心(南涧区)

地址: 云南省大理白族自治州南涧彝族自治县南涧镇金龙路237号

电话: 400-8381-255

4. 宾川万核医学检测中心(宾川区)

地址: 云南省大理白族自治州宾川县金牛镇白塔路西面中段36号

电话: 400-8381-255

5. 漾濞万核医学检测中心(漾濞区)

地址: 云南省大理白族自治州漾濞彝族自治县苍山西镇苍山西路52号

电话: 400-8381-255

大理三甲医院参考

1. 大理白族自治州中医医院

地址: 大理市下关镇龙溪路26号

电话: 0872-2194756

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 大理白族自治州人民医院

地址: 大理市下关人民南路35号

电话: 0872-2125465

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 大理大学第一附属医院

地址: 云南大理市嘉士伯大道32号

电话: 0872-2201150

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 大理州第二人民医院

地址: 大理市经济开发区漾濞路300号

电话: 0872-2125916

资质: 三级甲等 / 其他

你可能想知道的

问: 这个基因检测到底是查什么的?

这项检测主要检查您孕育过程中,21号、18号和13号这三条特定染色体是否存在数量异常,也就是医学上说的‘非整倍体’。它可以帮助评估胎儿患唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征的风险。

问: 这个技术靠谱吗?是不是很新的东西?

这项技术在国际上和国内临床应用都已超过十年,是一项非常成熟、稳定的产前筛查技术。它基于高通量测序平台,经过了大量临床数据的验证,在正规检测机构进行,结果是可靠可信的。

问: 这个检查结果准不准啊?

这项检测的准确度很高,尤其是对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,准确率在99%以上。不过请您理解,它是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。如果提示高风险,通常建议进行产前诊断来确认。

问: 我年纪比较大,快40了才怀孕,做这个检查意义大不大?

意义重大。随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要,可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况,价格是1705元,需自费。

问: 为什么这个检测不能走医保?

根据目前的医保政策,基因检测类项目大多还未被纳入国家或地方的基本医疗保险报销目录。因此,这项1705元的无创产前检测需要您自费。

问: 你们的客服工作时间是几点到几点?

您好,我们的全国统一客服热线和在线客服的工作时间一般为工作日(周一至周五)的上午9点到下午6点。您可以在此时段内咨询预约、报告查询等事宜。

重要提醒

  • 检测费用为1705元,属于自费项目,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间通常建议在孕12周以后,具体请结合您的实际情况确认。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带有效身份证明文件,用于信息核对与登记。
  • 请仔细阅读并亲笔签署相关知情同意文件。
  • 确保采样管标签信息清晰、准确,与您的身份信息一致。
  • 采样后请尽快将样本寄回或送达指定地点,避免长时间存放。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。